Voranigo® (vorasidenib) de Servier recibe premios Prix Galien en varias regiones

PR Newswire

SURESNES, Francia, 9 de diciembre de 2025

Voranigo® ha sido galardonado con los premios Prix Galien USA, Prix Galien Polonia y Prix Galien Bridges al Mejor Producto para Enfermedades Huérfanas/Raras.
Estos premios, otorgados en diversas regiones geográficas, reconocen el progreso de Voranigo® para los pacientes con glioma.

SURESNES, Francia, 9 de diciembre de 2025 /PRNewswire/ — Servier, grupo farmacéutico internacional independiente regido por una fundación, anunció hoy que Voranigo® (vorasidenib) ha sido galardonado con el Premio Prix Galien Bridges 2025 al Mejor Producto para Enfermedades Huérfanas/Raras, durante una ceremonia celebrada en Estocolmo. El Premio Prix Galien Bridges reconoce la destacada innovación en ciencias de la vida en los países nórdicos y su creciente colaboración con las comunidades biofarmacéuticas de países clave de Europa y Oriente Medio, como Austria, Israel, Países Bajos, Portugal y España.

Servier anunció recientemente que Voranigo® también ganó el premio Prix Galien USA en la categoría de Mejor Producto para Enfermedades Huérfanas/Raras, así como el premio Prix Galien Polonia.

El premio Prix Galien reconoce productos innovadores y equipos de investigación destacados en los campos farmacéutico, biotecnológico, de tecnología médica y de salud digital.

“Nos sentimos verdaderamente honrados de recibir estas prestigiosas distinciones en varios países. Reconocen el progreso científico que Voranigo® puede aportar a los pacientes con glioma en todo el mundo“, afirmó Arnaud Lallouette, vicepresidente ejecutivo de Asuntos Médicos y de Pacientes Globales. “Esto premia el compromiso de Servier con la innovación y con los pacientes, a medida que seguimos impulsando la oncología de precisión para todos los que se benefician de ella“.

Voranigo® ha recibido autorización de comercialización para el tratamiento de astrocitomas u oligodendrogliomas de grado 2 predominantemente no realzados con una mutación de isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1) R132 o isocitrato deshidrogenasa-2 (IDH2) R172 en pacientes adultos y adolescentes de 12 años o más y con un peso de al menos 40 kg que solo se han sometido a una intervención quirúrgica y que no necesitan de forma inmediata radioterapia o quimioterapia. en Estados Unidos, Canadá, Australia, Israel, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Suiza, Brasil, Reino Unido, Japón y Europa (27 países de la Unión Europea, además de Islandia, Liechtenstein y Noruega).

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Referencias  

Mellinghoff, I. K., van den Bent, M. J., Blumenthal, D. T., Touat, M., Peters, K. B., Clarke, J., Mendez, J., Yust-Katz, S., Welsh, L., Mason, W. P., Ducray, F., Umemura, Y., Nabors, B., Holdhoff, M., Hottinger, A. F., Arakawa, Y., Sepulveda, J. M., Wick, W., Soffietti, R., … Cloughesy, T. F. (2023). Vorasidenib in idh1- or IDH2-mutant low-grade glioma. New England Journal of Medicine, 389(7), 589–601. https://doi.org/10.1056/nejmoa2304194

Louis DN, Perry A, Wesseling P, Brat DJ, Cree IA, Figarella-Branger D, Hawkins C, Ng HK, Pfister SM, Reifenberger G, Soffietti R, von Deimling A, Ellison DW. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021 Aug 2;23(8):1231-1251. doi: 10.1093/neuonc/noab106. PMID: 34185076; PMCID: PMC8328013.

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